Loikkaa: valikkoon, hakuun

Kollageeni

Share/Save/Bookmark
Versio hetkellä 3. helmikuuta 2014 kello 17.53 – tehnyt MRonkko (keskustelu | muokkaukset)

(ero) ← Vanhempi versio | Nykyinen versio (ero) | Uudempi versio → (ero)

Yleistä tietoa

Kollageeni on aminohapoista koostuva säiemäinen, kierteinen proteiini jota esiintyy tukikudoksessa; esim. rustossa, luussa, jänteissä, verisuonten seinämissä, limakalvoissa ja ihossa. Erilaisia kollageenityyppejä on löydetty 20. Kollageenit ovat elimistön yleisimpiä proteiineja ja ne jaetaa kolmee alaluokkaan. Eniten on tyypin I kollageenia luussa, jänteissä, nivelsiteissä ja ihossa. Tyypin II kollageenia esiintyy runsaimmin rustossa ja tyypin III kollageenia puolestaan rasvakudoksessa.

Elimistö muodostaa kollageenia aminohaposta. Myös ravinnosta saadaa kollageenia samoista eläinten osista, joissa sitä esiintyy eniten. Eri lähteistä peräisin olevaa kollageenia on ravintolisissä ja lääkeissä.

Ihmiset käyttävät broilerista, naudasta ja merieläimistä peräisin olevaa kollageenia erilaisiin terveysvaivoihin ja ihon ulkonäön kohentamiseen (ikääntymisen aiheuttamien vaurioiden ehkäisyyn ja hoitoon). Kollageenin käyttötarkoitus riippuu sen lähteestä; eri lähteistä saadaan erityyppisiä kollageeneja sisältäviä yhdistelmiä.
Kollageenin rakenne

Kollageenin rakenne

Pointti

Kollageeni on elimistön määrältään yleisin proteiini.

Vaikuttavat aineet

Kollageeni koostuu 18:sta aminohaposta ja sille on tyypillisiä erityiset muokatut lysiini-aminohapot.

Vaikutus ja käyttö

Kanasta peräisin olevaa kollageenia (esim. kukonhelttauute) käytetään pistoksina niveleen ja suun kautta annettuna niveltulehduksen ja nivelvaurioiden aiheuttaman nivelkivun hoitoon, selkäkipuun ja niskakipuun. Sen sanotaan aiheuttavan kehoa tuottamaan aineita kipua ja turvotusta (tulehdusta) hillitseviä aineita, mutta tätä ei ole todistettu. Kanan kollageeni sisältää myös kondroitiinia ja glukosamiinia, jotka myös ovat kollageenin osia ja näiden lisääminen sattaa autta elimistöä rakentamaan rustoa. Tutkimuksissa on saatu viitteitä tehosta, mutta tutkimusten vähäisyyden vuoksi tieteelistä arvioita tehosta ei voi vielä tehdä.


Naudasta peräisin olevaa kollageenia on käytetty suun kautta nautittuna tai ihonalaisina pistoksina (joskus myös lihakseen pistettynä) nivelreuman, nivelrikon, haavaisen paksusuolentulehduksen, ihosairauksien kuten skleroderma ja psoriaasis, herpes-infektion, aivosyövän (glioblastooma) ja muiden syöpien hoitoon. Sitä on käytetty myös lisäravinteena myrkytysoireitten lievittämiseen. Ulkoisesti iholle tai limakalvolle naudan kollageenia on käytetty huonosti paranevien haavojen, ulkoisten peräpukamien, peräsuolen kutinan, aknen, psoriasiksen ja ärsytysihottumien hoitoon. Naudan rusto saattaa toimia ruston rakennusaineena. Se saattaa auttaa vähentämään turvotusta ja esitää haavojen paranemista.

Tutkimustiedon valossa nautaperäinen kollageeni näyttäisi olevan tehokas seuraavissa tiloissa: Psoriasiksen hoito, paikallisesti (iholle levitettynä) tai ihon alle annettavina pistoksina (lääkevalmiste). Hoidon teho tulee esille 3-6 viikon hoidon aikana. Peräpukamien, peräsuolen haavaumien ja peräaukon kutinan hoitoon paikallisesti käytettynä. Nivelrikon hoito, ihon alle annettavina pistoksina (lääkevalmiste). Nivelreuman oireiden lievittäminen ihon alle annettavina pistoksina (lääkevalmiste). Tammen ja myrkkymuratin aiheuttaman kosketusallergian hoitoon paikallisesti käytettynä. Aknen hoitoon paikallisesti käytettynä.

Nivelrikon hoidossa lihakseen pistettynä naudan kollageeeni näyttäisi olevan tehoton.

Naudan kollageenia on tutkittu myös seuraavissa tiloissa mutta vähäisen tutkimusaineiston vuoksi tieteellistä arvioita ei voi vielä tehdä:

  • Haavainen paksusuolen tulehdus.
  • Syöpä.


Hainrustosta peräisin olevaa kollageenia (tärkeä komponetti hainrustouutteessa) käytetään syövän, erityisesti Kaposin sarkooman hoitoon. Sitä käytetään myös niveltulehduksen, psoriaasiksen, diabeteksen aiheuttaman silmän verkkokalvovaurion ja suolen tulehduksen (enteriitti) hoitoon sekä edistämään haavojen paranemista. Hainrustovalmisteita käytetään myös iholle levitettynä niveltulehduksen ja psoriaasiksen hoitoon.

Hainrustosta peräisin olevaa kollageenia on tutkittu myös seuraavissa tiloissa mutta vähäisen tutkimusaineiston vuoksi tieteellistä arvioita ei voi vielä tehdä seuraavissa tiloissa:

  • Munuaissyöpä. Erityinen hainrustouute AE - 941 suun kautta otettuna näyttää lisäävän eloonjäämistä potilailla, joilla on edennyt munuaissyöpä.
  • Psoriasis. Alustava tutkimus osoittaa, että AE - 941 suun kautta otettuna saattaa parantaa ihon ulkonäköä ja vähentää kutinaa.
  • Nivelrikko. Paikallisesti käytettävä (iholle levitettävä) tuote, joka sisältää hainrustouutetta , kondroitiinisulfaattia, glukosamiinisulfaattia ja kamferia, vähentää niveltulehduksen oireita.
  • Niveltulehdus.
  • Silmän komplikaatiot.
  • Haavojen paranemisen edistäminen.

Eri valmisteita käytetään valmistajan ohjeiden mukaan.

Käytössä huomioitavaa

Kollageeni on proteiinia ja se saattaa aiheuttaa allergisia reaktioita. Kollageenin lähtöraaka-aineille (kana, kanamuna, nauta, hai ja rustokalat) allergiset saattavat saada oireita kollageenivalmisteista.

Lisätietoa

Tieteellisten artikkelien lyhennelmiä voi lukea PubMed:ssa http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

Lähteet

  1. Ashar B, Vargo E. Shark cartilage-induced hepatitis [letter]. Ann Intern Med 1996;125:780-1.
  2. Barclay TS, Tsourounis C, McCart GM. Glucosamine. Ann Pharmacother 1998;32:574-9.
  3. Barnett ML, Combitchi D, Trentham DE. A pilot trial of oral type II collagen in the treatment of juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 1996;39:623-8.
  4. Barnett ML, Kremer JM, St.Clair W, et al. Treatment of rheumatoid arthritis with oral type II collagen. Arthritis Rheum 1998;41:290-7.
  5. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) in refractory renal cell carcinoma patients: report of a phase II trial with two dose levels. Ann Oncol 2002;13:1259-63.
  6. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogenic effects of the oral administration of liquid cartilage extract in humans. J Surg Res 1999;87:108-13.
  7. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. A phase I safety, tolerance and pharmacokinetic study of rising dose, rising duration continuous infusion of MSI-1256F (Squalamine Lactate) in patients with advanced cancer. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A698.
  8. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. The antiangiogenic agent Neovastat (AE-941) induces endothelial cell apoptosis. Mol Cancer Ther 2002;1:795-802.
  9. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. A randomized, double blind, placebo controlled trial of a topical cream containing glucosamine sulfate, chondroitin sulfate, and camphor for osteoarthritis of the knee. J Rheumatol 2003;30:523-8.
  10. Durk H, Haase K, Saal J, et al. Nephrotic syndrome after injections of bovine cartilage and marrow extract. [letter] Lancet 1989;1:614.
  11. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, an inhibitor of angiogenesis: rationale for development in combination with induction chemotherapy/radiotherapy in patients with non small cell lung cancer (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A1938.
  12. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, a naturally occurring multifunctional antiangiogenic drug, in phase III clinical trials. Semin Oncol 2001;28:620-5.
  13. FDA List of Orphan Designations and Approvals. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Accessed 27 October 2003).
  14. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. The analgesic and anti-inflammatory effects of shark cartilage are due to a peptide molecule and are nitric oxide (NO) system dependent. Biol Pharm Bull 1997;20:1151-4.
  15. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Anti-inflammatory and analgesic activity of a water-soluble fraction from shark cartilage. Braz J Med Biol Res 1996;29:643-6.
  16. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrix proteinase inhibition by AE-941, a multifunctional antiangiogenic compound. Anticancer Res 2001;21:145-55.
  17. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Shark-cartilage containing preparation protects cells against hydrogen peroxide induced damage and mutagenesis. Mutat Res 1996;367:204-8.
  18. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Treatment of Kaposi Sarcoma with oral administration of shark cartilage in a Human Herpes virus 8-seropositive, Human Immunodeficiency Virus-Seronegative homosexual man. Arch Dermatol 2001;137:1149-52.
  19. Hunt TJ, Connelly JF. Shark cartilage for cancer treatment. Am J Health Syst Pharm 1995;52:1756-60.
  20. Kalden JR, Sieper J. Oral collagen in the treatment of rheumatoid arthritis [editorial]. Arthritis Rheum 1998;41:191-4.
  21. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. A phase I and pharmacokinetic (PK) study of the angiogenesis inhibitor, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000;19:A698.
  22. Lane IW, Comac L. Sharks don't get cancer. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Two phase II studies of oral dry shark cartilage powder (SCP) in patients (pts) with either metastatic breast or prostate cancer refractory to standard treatment. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998;17:A240.
  24. Lewis CJ. Letter to reiterate certain public health and safety concerns to firms manufacturing or importing dietary supplements that contain specific bovine tissues. FDA. Available at: www.cfsan.fda.gov/~dms/dspltr05.html.
  25. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluation of shark cartilage in patients with advanced cancer: a North Central Cancer Treatment Group trial. Cancer 2005;104:176-82.
  26. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradiotherapy with or without AE-941 in stage III non-small cell lung cancer: a randomized phase III trial. J Natl Cancer Inst 2010;102:1-7.
  27. Mathews J. Media feeds frenzy over shark cartilage as cancer treatment. J Natl Cancer Inst 1993;85:1190-1.
  28. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Phase I/II trial of the safety and efficacy of shark cartilage in the treatment of advanced cancer. J Clin Oncol 1998;16:3649-55.
  29. Mullins RJ, Richards C, Walker T. Allergic reactions to oral, surgical and topical bovine collagen. Anaphylactic risk for surgeons. Aust N Z J Ophthalmol 1996;24:257-60.
  30. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. A phase I and pharmacokinetic (PK) study of the unique angiogenesis inhibitor, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A622.
  31. Pavelka K, Gatterova J, Gollerova V, et al. A 5-year randomized controlled, double-blind study of a glycosaminoglycan polysulphuric acid complex (Rumalon) as a structure modifying therapy in osteoarthritis of the hip and knee. Osteoarthritis Cartilage 2000;8:335-42.
  32. Prudden JF, Balassa LL. The biological activity of bovine cartilage preparations. Clinical demonstration of their potent anti-inflammatory capacity with supplementary notes on certain relevant fundamental supportive studies. Semin Arthritis Rheum 1974;3:287-321.
  33. Prudden JF. The treatment of human cancer with agents prepared from bovine cartilage. J Biol Response Mod 1985;4:551-84.
  34. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral shark cartilage in the treatment of patients with advanced primary brain tumors. A phase II pilot study. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A554.
  35. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), an inhibitor of angiogenesis: Randomized phase I/II clinical trial results in patients with plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol 2002;47:535-41.
  36. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effect of U-995, a potent shark cartilage-derived angiogenesis inhibitor, on anti-angiogenesis and anti-tumor activities. Anticancer Res 1998;18:4435-41.
  37. Trentham DE. Oral tolerization as a treatment of rheumatoid arthritis. Rheum Dis Clin North Am 1998;24:525-36.
  38. Wilson JL. Topical shark cartilage subdues psoriasis: research review and preliminary clinical results. Altern Complement Ther 2000;6:291.
Noudettu kohteesta https://www.ravintolisawiki.fi/index.php?title=Kollageeni&oldid=808